Tras advertir usos indebidos y abusivos del cannabis medicinal en el país, el Gobierno nacional reformuló el marco normativo que regula el Registro del Programa de Cannabis (Reprocann), con el objetivo de ordenar y fortalecer el sistema de autorizaciones.
La medida se oficializó este viernes a través de la Resolución 1780/2025, publicada en el Boletín Oficial, y establece nuevos criterios para el otorgamiento de permisos, diferenciando entre cultivos terapéuticos y proyectos de investigación.
¿Qué cambia?
A partir de esta reforma, las autorizaciones se dividirán en dos grupos bien definidos:
- Uso terapéutico:
- Pacientes que autocultivan
- Familiares de pacientes
- Terceros autorizados
- Organizaciones civiles con permiso oficial
- Investigación científica:
- Personas físicas y jurídicas que presenten proyectos de investigación aprobados por la autoridad de aplicación
Desde el Ministerio de Salud aseguraron que esta decisión busca corregir las fallas del sistema actual, y señalaron que muchos proyectos de investigación “se han constituido en una categoría especial y trascendente” que requería un tratamiento diferenciado.
Contexto:
El Reprocann fue creado como una herramienta para garantizar el acceso seguro y regulado al cannabis medicinal en Argentina. Sin embargo, según el Gobierno, en la práctica se observaron desviaciones del objetivo terapéutico, lo que motivó una revisión del marco legal.
Repercusiones:
La medida genera un nuevo escenario tanto para pacientes como para instituciones de investigación, y abre la puerta a una mayor fiscalización y profesionalización del cultivo con fines terapéuticos.
En paralelo, se espera que este reordenamiento tenga impacto también en las políticas públicas de salud y en la articulación con organizaciones civiles y científicas vinculadas al uso del cannabis medicinal en todo el país.
